核放射線検出器用線量キャリブレーターX線ガンマ線

核医学における重要な道具である 量校器について詳しく説明します

### 量校正器とは何か?
定量器とは,放射線薬剤の活性 (または"強度") を患者様に投与する前に**正確に測定するために,核医学部門で使用される圧力イオン化室これは画像処理装置ではなく,すべての患者が 処方された放射線量を正しく受けるようにするために必要な安全性と品質管理装置です.

主な機能は,放射線薬物を保持する注射器,ボトル,または他の容器内の **メガベクレル (MBq) **または **ミリキュリ (mCi) ** の数を決定することです.

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### 運営の基本原理
1. **イオン化室:** 装置の中心は密閉した,ガスで満たされた室です. 放射源からのガンマ線 (および高エネルギーベータ粒子) が室に浸透すると,ガスに電離を加えます陽性イオンと自由電子を作り出します
2. **電流測定:** 適用された電圧がこれらのイオンを集め,非常に小さな電流を生成します.この電流は**放射放出率**に比例し,したがって,源の活動.
3. **圧縮ガス:**高圧 (典型的には10〜25大気) で惰性ガス (アルゴンのような) で満たされる.これはガスの密度を増加させ,効率的により多くのガンマ光子を停止し より強い特にTC-99mのような一般的な医療用放射性物質では

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### 基本的特徴と構成要素
* **重鉛シールド:**使用者を保護し,背景放射線の干渉を最小限に抑えるために室を囲みます.
* **Well-Type Geometry:**放射性サンプルを保持する円筒状の空洞 ("井戸").この幾何学は,高効率の検出 (約4π) のために源を取り巻く.
* **選択ボタン/ディスプレイ:**操作者が測定される特定の**放射性核素**を選択することを可能にする (例えば,Tc-99m,I-131,F-18).カリブレーターは,測定した電流を活性値に変換するために,各ヌクレイドの事前にプログラムされた校正因子を使用します..
* **読み込み:** MBq,mCi,または他の単位で活動を表示するデジタルディスプレイ.
* **ゼロ/バックグラウンドチェック:** 周囲のバックグラウンド放射線を測定し,減算する機能.
* ** 安定性,線性,精度試験ツール:** 日常品質管理のための内蔵機能または必要なアクセサリー.

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### "アッセイ"プロセス (どのように使用される)
1放射線薬剤は注射器に引っ張られ,遮断された注射器ホルダーに入れます.
2注射器は,投与量校正器の井戸に下ろします.
3技術者は制御パネルで正しい放射性原体を選択します.
4計測器は,全活動と測定時間を即座に表示します.
5この測定値は,投与前に患者様に許容できる範囲内であることを確認するために,処方された用量と比較されます.

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品質管理の4つの柱 (必須)
精度と患者の安全性を確保するために,毎日,毎週,四半期ごとに厳格なQC検査が行われます.

1. **コンスタンシー (毎日):**
* **目的:** 長寿命の基準源 (例えばセシウム137,コバルト57) を用いて,校正器の応答が時間とともに安定していることを確認する.
* **方法:**基準源を毎日測定する.読み取りは,予想値の定義された許容範囲内 (通常は±5%) でなければならない.

2. **線形性 (四半期ごとに&サービス後):**
* **目的:** カリブレータが,特に放射能が衰退する際に,その有効範囲全体で精度で活動を測定することを確認するためです.
* **方法:** 短命ヌクレイド (しばしばTc-99m) の高活性サンプルを,いくつかの半減期 (通常2-3日) にわたって繰り返し測定する.測定された活動と. 理論的な崩壊は直線を形作るべきです.

3. **正確性 (年間/四半期):**
* **目的:** カリブレーターの読み取りが追跡可能な標準と一致することを確認する.
* **方法:** 既知の認証活動を持つ専用標準源 (例えばNIST) を測定する.測定値は,指定値の ± 10% の範囲でなければならない.

4. **幾何学 (ヌクリド/注射器型ごとに1回):**
* **目的:** 試料の容量,容器の種類,井戸内の位置の変化によるエラーを考慮する.
* ** 方法:** 既知の活性が異なる体積または注射器の種類で測定されます. 有意な差異が検出された場合,修正因数が決定されます.

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### なぜそんなに重要なのか?
* **患者の安全性:** 放射線薬の過剰または過度の投与を予防します.
* **診断精度:** 適切な量のトレーサが与えられ,最適な画像品質が得られるようにします.
* **治療用用用量測定:** 治療用用量を計算し検証するのに重要です (例えば甲状腺がんのI-131).
* **規制の遵守:** 許可機関 (例えば,NRC,協定国,世界中の保健機関) が要求する.
* **放射線安全:** 放射性物質の受信,配送,廃棄物の正確な記録を保持することができます.
* **薬局のコンプライアンス:** USP 放射線薬剤の規制に不可欠で,化合物と配給を規制しています.

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### 概要
核医学における"薬局のバランス"です. 堅牢で正確な放射性製剤を質的プロセスから量的なプロセスに変換する厳格な品質管理によって確認された信頼性の高い動作は,安全で効果的で診断的に信頼性の高い核医学手順の基礎です.